Spironolactone Ceva

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

spironolattone

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QC03DA01

Designació comuna internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

diuretici

indicaciones terapéuticas:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2007-06-20

Informació per a l'usuari

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents