Spironolactone Ceva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

spironolattone

Mevcut itibaren:

Ceva Santé Animale

ATC kodu:

QC03DA01

INN (International Adı):

spironolactone

Terapötik grubu:

Cani

Terapötik alanı:

diuretici

Terapötik endikasyonlar:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin