Spironolactone Ceva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

spironolattone

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QC03DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spironolactone

Ārstniecības grupa:

Cani

Ārstniecības joma:

diuretici

Ārstēšanas norādes:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2007-06-20

Lietošanas instrukcija

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi