Sutent

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sunitinib

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

L01EX01

INN (الاسم الدولي):

sunitinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiski līdzekļi

المجال العلاجي:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

الخصائص العلاجية:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2006-07-19

نشرة المعلومات

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUTENT 12,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 25 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 37,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 50 MG CIETĀS KAPSULAS
sunitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sutent un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sutent lietošanas
3.
Kā lietot Sutent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sutent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUTENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sutent satur aktīvo vielu sunitinibu, kas ir proteīnkināzes
inhibitors. Tās lieto vēža ārstēšanai, nomācot
īpašas grupas proteīnu aktivitāti, kas ir saistīti ar vēža
šūnu augšanu un izplatīšanos.
Sutent tiek nozīmētas pieaugušajiem šādu vēža veidu
ārstēšanai:
-
gastrointestināla stromas audzēja (GISA) ārstēšanai gadījumos,
kad terapija ar imatinibu (citas
pretvēža zāles) nav palīdzējusi vai to nedrīkst lietot. GISA ir
kuņģa un zarnu vēzis;
-
metastātiskas nieru šūnu karcinomas (MNŠK) ārstēšanai. Tā ir
nieru vēža veids, kam raksturīga
izplatīšanās uz citām ķermeņa daļām;
-
aizkuņģa dziedzera neiroendokrīno audzēju (ADNEA - vēža veids,
kura izcelsmes vieta ir
aizkuņģa dziedzera hormonu producējošās šūnas) ārstēšanai
gadījumos, kad slimība progresē
vai nevar tikt izārstēta ķirurģiskā ceļā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Sutent darbības m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Sutent 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
12,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 12,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 25 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
37,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 37,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
50 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 50 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar oranžu vāciņu un oranžu pamatnes daļu, ar
baltu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa un
uzrakstu ”STN 12.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur dzeltenas
līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un oranžu pamatnes
daļu, ar baltu uzrakstu ”Pfizer” uz
vāciņa un uzrakstu ”STN 25 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas
granulas.
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar dzeltenu vāciņu un dzeltenu pamatnes daļu,
ar melnu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa
un uzrakstu ”STN 37.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 50 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un karameļu krāsas
pamatnes daļu, ar baltu uzrakstu
”Pfizer” uz vāciņa un uzrakstu ”STN 50 mg” uz pamatnes
daļas, un tās satur dzeltenas līdz oranžas
krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gastrointestināls stromas audzējs (GISA)
Sutent indicēts neoperējama un/vai metastātiska ļaundabīga
gastrointestināla stromas audzēja (GISA)
terapijai pieaugušajiem pēc neveiksmīgas t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات