Sutent

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2014

유효 성분:

sunitinib

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

치료 징후:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2006-07-19

환자 정보 전단

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUTENT 12,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 25 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 37,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 50 MG CIETĀS KAPSULAS
sunitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sutent un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sutent lietošanas
3.
Kā lietot Sutent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sutent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUTENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sutent satur aktīvo vielu sunitinibu, kas ir proteīnkināzes
inhibitors. Tās lieto vēža ārstēšanai, nomācot
īpašas grupas proteīnu aktivitāti, kas ir saistīti ar vēža
šūnu augšanu un izplatīšanos.
Sutent tiek nozīmētas pieaugušajiem šādu vēža veidu
ārstēšanai:
-
gastrointestināla stromas audzēja (GISA) ārstēšanai gadījumos,
kad terapija ar imatinibu (citas
pretvēža zāles) nav palīdzējusi vai to nedrīkst lietot. GISA ir
kuņģa un zarnu vēzis;
-
metastātiskas nieru šūnu karcinomas (MNŠK) ārstēšanai. Tā ir
nieru vēža veids, kam raksturīga
izplatīšanās uz citām ķermeņa daļām;
-
aizkuņģa dziedzera neiroendokrīno audzēju (ADNEA - vēža veids,
kura izcelsmes vieta ir
aizkuņģa dziedzera hormonu producējošās šūnas) ārstēšanai
gadījumos, kad slimība progresē
vai nevar tikt izārstēta ķirurģiskā ceļā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Sutent darbības m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Sutent 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
12,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 12,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 25 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
37,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 37,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
50 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 50 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar oranžu vāciņu un oranžu pamatnes daļu, ar
baltu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa un
uzrakstu ”STN 12.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur dzeltenas
līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un oranžu pamatnes
daļu, ar baltu uzrakstu ”Pfizer” uz
vāciņa un uzrakstu ”STN 25 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas
granulas.
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar dzeltenu vāciņu un dzeltenu pamatnes daļu,
ar melnu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa
un uzrakstu ”STN 37.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 50 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un karameļu krāsas
pamatnes daļu, ar baltu uzrakstu
”Pfizer” uz vāciņa un uzrakstu ”STN 50 mg” uz pamatnes
daļas, un tās satur dzeltenas līdz oranžas
krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gastrointestināls stromas audzējs (GISA)
Sutent indicēts neoperējama un/vai metastātiska ļaundabīga
gastrointestināla stromas audzēja (GISA)
terapijai pieaugušajiem pēc neveiksmīgas t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기