Sutent

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2014

Toimeaine:

sunitinib

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

L01EX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sunitinib

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Näidustused:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2006-07-19

Infovoldik

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUTENT 12,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 25 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 37,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 50 MG CIETĀS KAPSULAS
sunitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sutent un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sutent lietošanas
3.
Kā lietot Sutent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sutent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUTENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sutent satur aktīvo vielu sunitinibu, kas ir proteīnkināzes
inhibitors. Tās lieto vēža ārstēšanai, nomācot
īpašas grupas proteīnu aktivitāti, kas ir saistīti ar vēža
šūnu augšanu un izplatīšanos.
Sutent tiek nozīmētas pieaugušajiem šādu vēža veidu
ārstēšanai:
-
gastrointestināla stromas audzēja (GISA) ārstēšanai gadījumos,
kad terapija ar imatinibu (citas
pretvēža zāles) nav palīdzējusi vai to nedrīkst lietot. GISA ir
kuņģa un zarnu vēzis;
-
metastātiskas nieru šūnu karcinomas (MNŠK) ārstēšanai. Tā ir
nieru vēža veids, kam raksturīga
izplatīšanās uz citām ķermeņa daļām;
-
aizkuņģa dziedzera neiroendokrīno audzēju (ADNEA - vēža veids,
kura izcelsmes vieta ir
aizkuņģa dziedzera hormonu producējošās šūnas) ārstēšanai
gadījumos, kad slimība progresē
vai nevar tikt izārstēta ķirurģiskā ceļā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Sutent darbības m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Sutent 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
12,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 12,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 25 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
37,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 37,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
50 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 50 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar oranžu vāciņu un oranžu pamatnes daļu, ar
baltu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa un
uzrakstu ”STN 12.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur dzeltenas
līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un oranžu pamatnes
daļu, ar baltu uzrakstu ”Pfizer” uz
vāciņa un uzrakstu ”STN 25 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas
granulas.
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar dzeltenu vāciņu un dzeltenu pamatnes daļu,
ar melnu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa
un uzrakstu ”STN 37.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 50 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un karameļu krāsas
pamatnes daļu, ar baltu uzrakstu
”Pfizer” uz vāciņa un uzrakstu ”STN 50 mg” uz pamatnes
daļas, un tās satur dzeltenas līdz oranžas
krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gastrointestināls stromas audzējs (GISA)
Sutent indicēts neoperējama un/vai metastātiska ļaundabīga
gastrointestināla stromas audzēja (GISA)
terapijai pieaugušajiem pēc neveiksmīgas t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 02-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 02-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu