Sutent

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2014

Virkt innihaldsefni:

sunitinib

Fáanlegur frá:

Pfizer Limited

ATC númer:

L01EX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

sunitinib

Meðferðarhópur:

Antineoplastiski līdzekļi

Lækningarsvæði:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Ábendingar:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 39

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2006-07-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUTENT 12,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 25 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 37,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 50 MG CIETĀS KAPSULAS
sunitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sutent un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sutent lietošanas
3.
Kā lietot Sutent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sutent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUTENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sutent satur aktīvo vielu sunitinibu, kas ir proteīnkināzes
inhibitors. Tās lieto vēža ārstēšanai, nomācot
īpašas grupas proteīnu aktivitāti, kas ir saistīti ar vēža
šūnu augšanu un izplatīšanos.
Sutent tiek nozīmētas pieaugušajiem šādu vēža veidu
ārstēšanai:
-
gastrointestināla stromas audzēja (GISA) ārstēšanai gadījumos,
kad terapija ar imatinibu (citas
pretvēža zāles) nav palīdzējusi vai to nedrīkst lietot. GISA ir
kuņģa un zarnu vēzis;
-
metastātiskas nieru šūnu karcinomas (MNŠK) ārstēšanai. Tā ir
nieru vēža veids, kam raksturīga
izplatīšanās uz citām ķermeņa daļām;
-
aizkuņģa dziedzera neiroendokrīno audzēju (ADNEA - vēža veids,
kura izcelsmes vieta ir
aizkuņģa dziedzera hormonu producējošās šūnas) ārstēšanai
gadījumos, kad slimība progresē
vai nevar tikt izārstēta ķirurģiskā ceļā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Sutent darbības m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Sutent 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
12,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 12,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 25 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
37,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 37,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
50 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 50 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar oranžu vāciņu un oranžu pamatnes daļu, ar
baltu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa un
uzrakstu ”STN 12.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur dzeltenas
līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un oranžu pamatnes
daļu, ar baltu uzrakstu ”Pfizer” uz
vāciņa un uzrakstu ”STN 25 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas
granulas.
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar dzeltenu vāciņu un dzeltenu pamatnes daļu,
ar melnu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa
un uzrakstu ”STN 37.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 50 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un karameļu krāsas
pamatnes daļu, ar baltu uzrakstu
”Pfizer” uz vāciņa un uzrakstu ”STN 50 mg” uz pamatnes
daļas, un tās satur dzeltenas līdz oranžas
krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gastrointestināls stromas audzējs (GISA)
Sutent indicēts neoperējama un/vai metastātiska ļaundabīga
gastrointestināla stromas audzēja (GISA)
terapijai pieaugušajiem pēc neveiksmīgas t
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu