Sutent

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-04-2024
SPC SPC (SPC)
02-04-2024
PAR PAR (PAR)
03-10-2014

active_ingredient:

sunitinib

MAH:

Pfizer Limited

ATC_code:

L01EX01

INN:

sunitinib

therapeutic_group:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutic_area:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

therapeutic_indication:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2006-07-19

PIL

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUTENT 12,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 25 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 37,5 MG CIETĀS KAPSULAS
SUTENT 50 MG CIETĀS KAPSULAS
sunitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sutent un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sutent lietošanas
3.
Kā lietot Sutent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sutent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUTENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sutent satur aktīvo vielu sunitinibu, kas ir proteīnkināzes
inhibitors. Tās lieto vēža ārstēšanai, nomācot
īpašas grupas proteīnu aktivitāti, kas ir saistīti ar vēža
šūnu augšanu un izplatīšanos.
Sutent tiek nozīmētas pieaugušajiem šādu vēža veidu
ārstēšanai:
-
gastrointestināla stromas audzēja (GISA) ārstēšanai gadījumos,
kad terapija ar imatinibu (citas
pretvēža zāles) nav palīdzējusi vai to nedrīkst lietot. GISA ir
kuņģa un zarnu vēzis;
-
metastātiskas nieru šūnu karcinomas (MNŠK) ārstēšanai. Tā ir
nieru vēža veids, kam raksturīga
izplatīšanās uz citām ķermeņa daļām;
-
aizkuņģa dziedzera neiroendokrīno audzēju (ADNEA - vēža veids,
kura izcelsmes vieta ir
aizkuņģa dziedzera hormonu producējošās šūnas) ārstēšanai
gadījumos, kad slimība progresē
vai nevar tikt izārstēta ķirurģiskā ceļā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Sutent darbības m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Sutent 50 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
12,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 12,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 25 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
37,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 37,5 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
50 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur sunitiniba malātu, kas ir ekvivalents 50 mg
sunitiniba (_sunitinib)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Sutent 12,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar oranžu vāciņu un oranžu pamatnes daļu, ar
baltu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa un
uzrakstu ”STN 12.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur dzeltenas
līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 25 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un oranžu pamatnes
daļu, ar baltu uzrakstu ”Pfizer” uz
vāciņa un uzrakstu ”STN 25 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas
granulas.
Sutent 37,5 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar dzeltenu vāciņu un dzeltenu pamatnes daļu,
ar melnu uzrakstu ”Pfizer” uz vāciņa
un uzrakstu ”STN 37.5 mg” uz pamatnes daļas, un tās satur
dzeltenas līdz oranžas krāsas granulas.
Sutent 50 mg cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar karameļu krāsas vāciņu un karameļu krāsas
pamatnes daļu, ar baltu uzrakstu
”Pfizer” uz vāciņa un uzrakstu ”STN 50 mg” uz pamatnes
daļas, un tās satur dzeltenas līdz oranžas
krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gastrointestināls stromas audzējs (GISA)
Sutent indicēts neoperējama un/vai metastātiska ļaundabīga
gastrointestināla stromas audzēja (GISA)
terapijai pieaugušajiem pēc neveiksmīgas t
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 02-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 02-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 02-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2014
PIL PIL չեխերեն 02-04-2024
SPC SPC չեխերեն 02-04-2024
PAR PAR չեխերեն 03-10-2014
PIL PIL դանիերեն 02-04-2024
SPC SPC դանիերեն 02-04-2024
PAR PAR դանիերեն 03-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 02-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 02-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2014
PIL PIL էստոներեն 02-04-2024
SPC SPC էստոներեն 02-04-2024
PAR PAR էստոներեն 03-10-2014
PIL PIL հունարեն 02-04-2024
SPC SPC հունարեն 02-04-2024
PAR PAR հունարեն 03-10-2014
PIL PIL անգլերեն 02-04-2024
SPC SPC անգլերեն 02-04-2024
PAR PAR անգլերեն 03-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 02-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 02-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2014
PIL PIL իտալերեն 02-04-2024
SPC SPC իտալերեն 02-04-2024
PAR PAR իտալերեն 03-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 02-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 02-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 02-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 02-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2014
PIL PIL մալթերեն 02-04-2024
SPC SPC մալթերեն 02-04-2024
PAR PAR մալթերեն 03-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 02-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2014
PIL PIL լեհերեն 02-04-2024
SPC SPC լեհերեն 02-04-2024
PAR PAR լեհերեն 03-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 02-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 02-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 02-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 02-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 02-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 02-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 02-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 02-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 02-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 02-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 02-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 02-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 02-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 02-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 02-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 02-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 02-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 02-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2014

view_documents_history