Temozolomide Hexal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomide

متاح من:

Hexal AG

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                186
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
187
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Temozolomide Hexal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Hexal
3.
Come prendere Temozolomide Hexal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Hexal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE HEXAL E A COSA SERVE
Temozolomide Hexal contiene
un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide Hexal è usato di forme specifiche di tumore al cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide Hexal è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase - di trattamento
concomitante) e successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Hexal
è usato in questi tumori
che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
Medicinale non più autori
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Hexal 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Οgni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(CAPSULA)
.
Le capsule rigide hanno un corpo bianco, un involucro verde e sono
stampate con inchiostro nero.
Sull’involucro è stampato “TMZ”. Sul corpo è stampato “5”.
Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
4
.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Temozolomide Hexal è indicato nel trattamento di:
−
pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in
associazione a radioterapia (RT) e
in seguito come monoterapia,
−
pazienti pediatrici di età ≥ 3 anni, adolescenti e adulti con
glioma maligno, quale il glioblastoma
multiforme o l’astrocitoma anaplastico, che manifestino recidiva o
progressione dopo la terapia
standard.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Temozolomide Hexal deve essere prescritto solo da medici esperti nel
trattamento oncologico dei tumori
cerebrali.
Può essere somministrata una terapia antiemetica (vedere paragrafo
4.4).
Posologia
_Pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi _
Temozolomide Hexal è somministrato in associazione a radioterapia
focale (fase concomitante) e
successivamente in monoterapia per un massimo di 6 cicli di
temozolomide (TMZ) (fase in monoterapia).
_Fase concomitante _
TMZ è somministrato per via orale ad un dosaggio giornaliero di 75
mg/m
2
per 42 giorni in associazione a
Medicinale non più autorizzato
3
radioterapia focale (60 Gy somministrati in 30 frazioni). Non sono
raccomandate riduzioni della dose, ma,
in base ai criteri di tossicità ematologica e non ematologica,
settimanalmente verrà deciso se ritardare o
interrompere la somministrazione di TMZ. La somministr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات