Temozolomide Hexal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomide

Prieinama:

Hexal AG

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antineoplastici

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2010-03-15

Pakuotės lapelis

                                186
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
187
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Temozolomide Hexal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Hexal
3.
Come prendere Temozolomide Hexal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Hexal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE HEXAL E A COSA SERVE
Temozolomide Hexal contiene
un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide Hexal è usato di forme specifiche di tumore al cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide Hexal è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase - di trattamento
concomitante) e successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Hexal
è usato in questi tumori
che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
Medicinale non più autori
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Hexal 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Οgni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(CAPSULA)
.
Le capsule rigide hanno un corpo bianco, un involucro verde e sono
stampate con inchiostro nero.
Sull’involucro è stampato “TMZ”. Sul corpo è stampato “5”.
Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
4
.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Temozolomide Hexal è indicato nel trattamento di:
−
pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in
associazione a radioterapia (RT) e
in seguito come monoterapia,
−
pazienti pediatrici di età ≥ 3 anni, adolescenti e adulti con
glioma maligno, quale il glioblastoma
multiforme o l’astrocitoma anaplastico, che manifestino recidiva o
progressione dopo la terapia
standard.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Temozolomide Hexal deve essere prescritto solo da medici esperti nel
trattamento oncologico dei tumori
cerebrali.
Può essere somministrata una terapia antiemetica (vedere paragrafo
4.4).
Posologia
_Pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi _
Temozolomide Hexal è somministrato in associazione a radioterapia
focale (fase concomitante) e
successivamente in monoterapia per un massimo di 6 cicli di
temozolomide (TMZ) (fase in monoterapia).
_Fase concomitante _
TMZ è somministrato per via orale ad un dosaggio giornaliero di 75
mg/m
2
per 42 giorni in associazione a
Medicinale non più autorizzato
3
radioterapia focale (60 Gy somministrati in 30 frazioni). Non sono
raccomandate riduzioni della dose, ma,
in base ai criteri di tossicità ematologica e non ematologica,
settimanalmente verrà deciso se ritardare o
interrompere la somministrazione di TMZ. La somministr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją