Temozolomide Hexal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomide

Mevcut itibaren:

Hexal AG

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Agenti antineoplastici

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-15

Bilgilendirme broşürü

                                186
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
187
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Temozolomide Hexal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Hexal
3.
Come prendere Temozolomide Hexal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Hexal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE HEXAL E A COSA SERVE
Temozolomide Hexal contiene
un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide Hexal è usato di forme specifiche di tumore al cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide Hexal è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase - di trattamento
concomitante) e successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Hexal
è usato in questi tumori
che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
Medicinale non più autori
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Hexal 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Οgni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(CAPSULA)
.
Le capsule rigide hanno un corpo bianco, un involucro verde e sono
stampate con inchiostro nero.
Sull’involucro è stampato “TMZ”. Sul corpo è stampato “5”.
Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
4
.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Temozolomide Hexal è indicato nel trattamento di:
−
pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in
associazione a radioterapia (RT) e
in seguito come monoterapia,
−
pazienti pediatrici di età ≥ 3 anni, adolescenti e adulti con
glioma maligno, quale il glioblastoma
multiforme o l’astrocitoma anaplastico, che manifestino recidiva o
progressione dopo la terapia
standard.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Temozolomide Hexal deve essere prescritto solo da medici esperti nel
trattamento oncologico dei tumori
cerebrali.
Può essere somministrata una terapia antiemetica (vedere paragrafo
4.4).
Posologia
_Pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi _
Temozolomide Hexal è somministrato in associazione a radioterapia
focale (fase concomitante) e
successivamente in monoterapia per un massimo di 6 cicli di
temozolomide (TMZ) (fase in monoterapia).
_Fase concomitante _
TMZ è somministrato per via orale ad un dosaggio giornaliero di 75
mg/m
2
per 42 giorni in associazione a
Medicinale non più autorizzato
3
radioterapia focale (60 Gy somministrati in 30 frazioni). Non sono
raccomandate riduzioni della dose, ma,
in base ai criteri di tossicità ematologica e non ematologica,
settimanalmente verrà deciso se ritardare o
interrompere la somministrazione di TMZ. La somministr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin