Temozolomide Hexal

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

temozolomide

Доступна з:

Hexal AG

Код атс:

L01AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

temozolomide

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична области:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтичні свідчення:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2010-03-15

інформаційний буклет

                                186
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
187
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Temozolomide Hexal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Hexal
3.
Come prendere Temozolomide Hexal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Hexal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE HEXAL E A COSA SERVE
Temozolomide Hexal contiene
un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide Hexal è usato di forme specifiche di tumore al cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide Hexal è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase - di trattamento
concomitante) e successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Hexal
è usato in questi tumori
che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
Medicinale non più autori
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Hexal 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Οgni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(CAPSULA)
.
Le capsule rigide hanno un corpo bianco, un involucro verde e sono
stampate con inchiostro nero.
Sull’involucro è stampato “TMZ”. Sul corpo è stampato “5”.
Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
4
.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Temozolomide Hexal è indicato nel trattamento di:
−
pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in
associazione a radioterapia (RT) e
in seguito come monoterapia,
−
pazienti pediatrici di età ≥ 3 anni, adolescenti e adulti con
glioma maligno, quale il glioblastoma
multiforme o l’astrocitoma anaplastico, che manifestino recidiva o
progressione dopo la terapia
standard.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Temozolomide Hexal deve essere prescritto solo da medici esperti nel
trattamento oncologico dei tumori
cerebrali.
Può essere somministrata una terapia antiemetica (vedere paragrafo
4.4).
Posologia
_Pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi _
Temozolomide Hexal è somministrato in associazione a radioterapia
focale (fase concomitante) e
successivamente in monoterapia per un massimo di 6 cicli di
temozolomide (TMZ) (fase in monoterapia).
_Fase concomitante _
TMZ è somministrato per via orale ad un dosaggio giornaliero di 75
mg/m
2
per 42 giorni in associazione a
Medicinale non più autorizzato
3
radioterapia focale (60 Gy somministrati in 30 frazioni). Non sono
raccomandate riduzioni della dose, ma,
in base ai criteri di tossicità ematologica e non ematologica,
settimanalmente verrà deciso se ritardare o
interrompere la somministrazione di TMZ. La somministr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів