Temozolomide Hexal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-02-2023

Virkt innihaldsefni:

temozolomide

Fáanlegur frá:

Hexal AG

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Agenti antineoplastici

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Ritirato

Leyfisdagur:

2010-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                186
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
187
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Temozolomide Hexal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Hexal
3.
Come prendere Temozolomide Hexal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Hexal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE HEXAL E A COSA SERVE
Temozolomide Hexal contiene
un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide Hexal è usato di forme specifiche di tumore al cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide Hexal è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase - di trattamento
concomitante) e successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Hexal
è usato in questi tumori
che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
Medicinale non più autori
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Hexal 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Οgni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(CAPSULA)
.
Le capsule rigide hanno un corpo bianco, un involucro verde e sono
stampate con inchiostro nero.
Sull’involucro è stampato “TMZ”. Sul corpo è stampato “5”.
Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
4
.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Temozolomide Hexal è indicato nel trattamento di:
−
pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in
associazione a radioterapia (RT) e
in seguito come monoterapia,
−
pazienti pediatrici di età ≥ 3 anni, adolescenti e adulti con
glioma maligno, quale il glioblastoma
multiforme o l’astrocitoma anaplastico, che manifestino recidiva o
progressione dopo la terapia
standard.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Temozolomide Hexal deve essere prescritto solo da medici esperti nel
trattamento oncologico dei tumori
cerebrali.
Può essere somministrata una terapia antiemetica (vedere paragrafo
4.4).
Posologia
_Pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi _
Temozolomide Hexal è somministrato in associazione a radioterapia
focale (fase concomitante) e
successivamente in monoterapia per un massimo di 6 cicli di
temozolomide (TMZ) (fase in monoterapia).
_Fase concomitante _
TMZ è somministrato per via orale ad un dosaggio giornaliero di 75
mg/m
2
per 42 giorni in associazione a
Medicinale non più autorizzato
3
radioterapia focale (60 Gy somministrati in 30 frazioni). Non sono
raccomandate riduzioni della dose, ma,
in base ai criteri di tossicità ematologica e non ematologica,
settimanalmente verrà deciso se ritardare o
interrompere la somministrazione di TMZ. La somministr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru