Airexar Spiromax

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

сальметерол, flutikazon propionat

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

R03AK06

INN (Международно Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Терапевтична област:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтични показания:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2016-08-18

Листовка

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-09-2016
Листовка Листовка испански 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2018
Листовка Листовка чешки 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2018
Листовка Листовка датски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-10-2018
Листовка Листовка немски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2018
Листовка Листовка естонски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2018
Листовка Листовка гръцки 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2018
Листовка Листовка английски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-09-2016
Листовка Листовка френски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2018
Листовка Листовка италиански 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-09-2016
Листовка Листовка латвийски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-09-2016
Листовка Листовка литовски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-10-2018
Листовка Листовка унгарски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2018
Листовка Листовка малтийски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-09-2016
Листовка Листовка португалски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-09-2016
Листовка Листовка румънски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2018
Листовка Листовка словашки 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2018
Листовка Листовка словенски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-09-2016
Листовка Листовка фински 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-10-2018
Листовка Листовка шведски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2018
Листовка Листовка норвежки 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2018
Листовка Листовка исландски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-10-2018
Листовка Листовка хърватски 12-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-09-2016

Преглед на историята на документите