Airexar Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

сальметерол, flutikazon propionat

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

R03AK06

DCI (Dénomination commune internationale):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Groupe thérapeutique:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Domaine thérapeutique:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indications thérapeutiques:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2016-08-18

Notice patient

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-09-2016
Notice patient Notice patient danois 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-09-2016
Notice patient Notice patient grec 12-10-2018
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-09-2016
Notice patient Notice patient français 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-09-2016
Notice patient Notice patient italien 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-09-2016
Notice patient Notice patient letton 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2018
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2018
Notice patient Notice patient croate 12-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-09-2016

Afficher l'historique des documents