Airexar Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2018

Bahan aktif:

сальметерол, flutikazon propionat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-09-2016