Airexar Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2018

Ingredient activ:

сальметерол, flutikazon propionat

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect estoniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect letonă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect română 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2018
Prospect Prospect islandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2018
Prospect Prospect croată 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor