Enteroporc Coli AC

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB08

INN (Международно Name):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Prašiči

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтични показания:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2020-12-09

Листовка

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZAT IN SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Enteroporc COLI AC liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINE:
LIOFILIZAT:
toksoidi bakterije
_Clostridium perfringens_
tipa A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rE/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rE/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rE/ml*
SUSPENZIJA:
inaktivirani fimbrijski adhezini bakterije
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* Vsebnost toksoidov in fimbrijskih adhezinov v relativnih enotah na
mililiter, določena s testom ELISA glede
na interni standard.
DODATEK:
aluminij (v obliki hidroksida)
2,0 mg/ml
17
Bež do rjav liofilizat.
Rumenkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivno imunizacijo potomcev z aktivno imunizacijo brejih svinj in
mladic za zmanjšanje:
-
kliničnih znakov (hude driske) in pogina, ki jih povzročajo sevi
bakterije
_E. coli_
, ki izločajo
adhezine F4ab, F4ac, F5 in F6;
-
kliničnih znakov (driske) v prvih dnevih po prasitvi, povezanih z
bakterijo
_Clostridium _
_perfringens_
tipa A, ki izloča toksina alfa in beta2;
-
kliničnih znakov in pogina, povezanih s hemoragičnim in
nekrotizirajočim enteritisom, ki ga
povzroča bakterija
_Clostridium perfringens_
tipa C, ki izloča toksin beta1.
Nastop imunosti (po zaužitju kolostruma):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: v 12 urah po prasitvi
_C. perfringens_
tipa A in C: 1. dan po prasit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-08-2021
Листовка Листовка испански 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-09-2021
Листовка Листовка чешки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-09-2021
Листовка Листовка датски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-09-2021
Листовка Листовка немски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-09-2021
Листовка Листовка естонски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-09-2021
Листовка Листовка гръцки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-09-2021
Листовка Листовка английски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-08-2021
Листовка Листовка френски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-09-2021
Листовка Листовка италиански 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-08-2021
Листовка Листовка латвийски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-08-2021
Листовка Листовка литовски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-09-2021
Листовка Листовка унгарски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-09-2021
Листовка Листовка малтийски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-08-2021
Листовка Листовка нидерландски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-08-2021
Листовка Листовка полски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-09-2021
Листовка Листовка португалски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-08-2021
Листовка Листовка румънски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-09-2021
Листовка Листовка словашки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-09-2021
Листовка Листовка фински 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-09-2021
Листовка Листовка шведски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-09-2021
Листовка Листовка норвежки 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-09-2021
Листовка Листовка исландски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-09-2021
Листовка Листовка хърватски 24-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите