Enteroporc Coli AC
Pajjiż: Unjoni Ewropea
Lingwa: Sloven
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
20-08-2021
Ingredjent attiv:
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Disponibbli minn:
CEVA Santé Animale
Kodiċi ATC:
QI09AB08
INN (Isem Internazzjonali):
Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)
Grupp terapewtiku:
Prašiči
Żona terapewtika:
Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:- Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6- Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins- Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 1
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Pooblaščeni
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2020-12-09
Fuljett ta 'informazzjoni
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZAT IN SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Enteroporc COLI AC liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINE:
LIOFILIZAT:
toksoidi bakterije
_Clostridium perfringens_
tipa A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rE/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rE/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rE/ml*
SUSPENZIJA:
inaktivirani fimbrijski adhezini bakterije
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* Vsebnost toksoidov in fimbrijskih adhezinov v relativnih enotah na
mililiter, določena s testom ELISA glede
na interni standard.
DODATEK:
aluminij (v obliki hidroksida)
2,0 mg/ml
17
Bež do rjav liofilizat.
Rumenkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivno imunizacijo potomcev z aktivno imunizacijo brejih svinj in
mladic za zmanjšanje:
-
kliničnih znakov (hude driske) in pogina, ki jih povzročajo sevi
bakterije
_E. coli_
, ki izločajo
adhezine F4ab, F4ac, F5 in F6;
-
kliničnih znakov (driske) v prvih dnevih po prasitvi, povezanih z
bakterijo
_Clostridium _
_perfringens_
tipa A, ki izloča toksina alfa in beta2;
-
kliničnih znakov in pogina, povezanih s hemoragičnim in
nekrotizirajočim enteritisom, ki ga
povzroča bakterija
_Clostridium perfringens_
tipa C, ki izloča toksin beta1.
Nastop imunosti (po zaužitju kolostruma):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: v 12 urah po prasitvi
_C. perfringens_
tipa A in C: 1. dan po prasit
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Aqra d-dokument sħiħ
