Enteroporc Coli AC

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
24-09-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
24-09-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-08-2021

Toimeaine:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Prašiči

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Näidustused:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2020-12-09

Infovoldik

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZAT IN SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Enteroporc COLI AC liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINE:
LIOFILIZAT:
toksoidi bakterije
_Clostridium perfringens_
tipa A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rE/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rE/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rE/ml*
SUSPENZIJA:
inaktivirani fimbrijski adhezini bakterije
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* Vsebnost toksoidov in fimbrijskih adhezinov v relativnih enotah na
mililiter, določena s testom ELISA glede
na interni standard.
DODATEK:
aluminij (v obliki hidroksida)
2,0 mg/ml
17
Bež do rjav liofilizat.
Rumenkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivno imunizacijo potomcev z aktivno imunizacijo brejih svinj in
mladic za zmanjšanje:
-
kliničnih znakov (hude driske) in pogina, ki jih povzročajo sevi
bakterije
_E. coli_
, ki izločajo
adhezine F4ab, F4ac, F5 in F6;
-
kliničnih znakov (driske) v prvih dnevih po prasitvi, povezanih z
bakterijo
_Clostridium _
_perfringens_
tipa A, ki izloča toksina alfa in beta2;
-
kliničnih znakov in pogina, povezanih s hemoragičnim in
nekrotizirajočim enteritisom, ki ga
povzroča bakterija
_Clostridium perfringens_
tipa C, ki izloča toksin beta1.
Nastop imunosti (po zaužitju kolostruma):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: v 12 urah po prasitvi
_C. perfringens_
tipa A in C: 1. dan po prasit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik läti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik poola 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik soome 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-08-2021

Vaadake dokumentide ajalugu