Enteroporc Coli AC

Држава: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Доступно од:

CEVA Santé Animale

АТЦ код:

QI09AB08

INN (Међународно име):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Prašiči

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапеутске индикације:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2020-12-09

Информативни летак

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZAT IN SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Enteroporc COLI AC liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINE:
LIOFILIZAT:
toksoidi bakterije
_Clostridium perfringens_
tipa A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rE/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rE/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rE/ml*
SUSPENZIJA:
inaktivirani fimbrijski adhezini bakterije
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* Vsebnost toksoidov in fimbrijskih adhezinov v relativnih enotah na
mililiter, določena s testom ELISA glede
na interni standard.
DODATEK:
aluminij (v obliki hidroksida)
2,0 mg/ml
17
Bež do rjav liofilizat.
Rumenkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivno imunizacijo potomcev z aktivno imunizacijo brejih svinj in
mladic za zmanjšanje:
-
kliničnih znakov (hude driske) in pogina, ki jih povzročajo sevi
bakterije
_E. coli_
, ki izločajo
adhezine F4ab, F4ac, F5 in F6;
-
kliničnih znakov (driske) v prvih dnevih po prasitvi, povezanih z
bakterijo
_Clostridium _
_perfringens_
tipa A, ki izloča toksina alfa in beta2;
-
kliničnih znakov in pogina, povezanih s hemoragičnim in
nekrotizirajočim enteritisom, ki ga
povzroča bakterija
_Clostridium perfringens_
tipa C, ki izloča toksin beta1.
Nastop imunosti (po zaužitju kolostruma):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: v 12 urah po prasitvi
_C. perfringens_
tipa A in C: 1. dan po prasit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-08-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-08-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената