Pirfenidone Viatris

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

La pirfenidona

Предлага се от:

Viatris Limited

АТС код:

L04AX05

INN (Международно Name):

pirfenidone

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична област:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Терапевтични показания:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2023-01-10

Листовка

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIRFENIDONA VIATRIS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 534 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pirfenidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pirfenidona Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pirfenidona Viatris
3.
Cómo tomar Pirfenidona Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pirfenidona Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PIRFENIDONA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pirfenidona Viatris contiene el principio activo pirfenidona y se
utiliza para el tratamiento de la
Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en adultos.
La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se
hinchan y llenan de cicatrices a lo
largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar
profundamente. En estas circunstancias, a los
pulmones les cuesta funcionar correctamente. Pirfenidona Viatris ayuda
a reducir las cicatrices y la
hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PIRFENIDONA VIATRIS
NO TOME
PIRFENIDONA VIATRIS

si es alérgico a pirfenidona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6)

si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo
síntomas como hinchazón de
la car
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 267 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 534 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 801 mg de pirfenidona.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color amarillo, de aproximadamente
13 × 6 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color naranja, de aproximadamente
16 × 8 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color marrón, de aproximadamente
20 × 9 mm, lisos por ambas
caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pirfenidona Viatris está indicado en adultos para el tratamiento de
la fibrosis pulmonar idiopática
(FPI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pirfenidona Viatris debe ser iniciado y supervisado
por médicos especialistas con
experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI.
3
Posología
_Adultos _
Una vez iniciado el tratamiento, se debe aumentar gradualmente la
dosis hasta alcanzar la dosis diaria
recomendada de 2 403 mg/
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка чешки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-11-2023
Листовка Листовка датски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-11-2023
Листовка Листовка немски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-11-2023
Листовка Листовка естонски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-11-2023
Листовка Листовка гръцки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-11-2023
Листовка Листовка английски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-11-2023
Листовка Листовка италиански 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-11-2023
Листовка Листовка унгарски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-11-2023
Листовка Листовка малтийски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-11-2023
Листовка Листовка португалски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-11-2023
Листовка Листовка словашки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-11-2023
Листовка Листовка словенски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-11-2023
Листовка Листовка шведски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-11-2023
Листовка Листовка норвежки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-11-2023
Листовка Листовка исландски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-11-2023
Листовка Листовка хърватски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите