Pirfenidone Viatris

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-11-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-11-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-01-2023

Toimeaine:

La pirfenidona

Saadav alates:

Viatris Limited

ATC kood:

L04AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pirfenidone

Terapeutiline rühm:

Inmunosupresores

Terapeutiline ala:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Näidustused:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2023-01-10

Infovoldik

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIRFENIDONA VIATRIS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 534 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pirfenidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pirfenidona Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pirfenidona Viatris
3.
Cómo tomar Pirfenidona Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pirfenidona Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PIRFENIDONA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pirfenidona Viatris contiene el principio activo pirfenidona y se
utiliza para el tratamiento de la
Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en adultos.
La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se
hinchan y llenan de cicatrices a lo
largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar
profundamente. En estas circunstancias, a los
pulmones les cuesta funcionar correctamente. Pirfenidona Viatris ayuda
a reducir las cicatrices y la
hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PIRFENIDONA VIATRIS
NO TOME
PIRFENIDONA VIATRIS

si es alérgico a pirfenidona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6)

si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo
síntomas como hinchazón de
la car
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 267 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 534 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 801 mg de pirfenidona.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color amarillo, de aproximadamente
13 × 6 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color naranja, de aproximadamente
16 × 8 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color marrón, de aproximadamente
20 × 9 mm, lisos por ambas
caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pirfenidona Viatris está indicado en adultos para el tratamiento de
la fibrosis pulmonar idiopática
(FPI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pirfenidona Viatris debe ser iniciado y supervisado
por médicos especialistas con
experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI.
3
Posología
_Adultos _
Una vez iniciado el tratamiento, se debe aumentar gradualmente la
dosis hasta alcanzar la dosis diaria
recomendada de 2 403 mg/
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik taani 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik läti 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik malta 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik poola 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik soome 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik norra 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-01-2023

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