Pirfenidone Viatris

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-11-2023
Download Productkenmerken (SPC)
28-11-2023

Werkstoffen:

La pirfenidona

Beschikbaar vanaf:

Viatris Limited

ATC-code:

L04AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pirfenidone

Therapeutische categorie:

Inmunosupresores

Therapeutisch gebied:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

therapeutische indicaties:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2023-01-10

Bijsluiter

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIRFENIDONA VIATRIS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 534 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pirfenidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pirfenidona Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pirfenidona Viatris
3.
Cómo tomar Pirfenidona Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pirfenidona Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PIRFENIDONA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pirfenidona Viatris contiene el principio activo pirfenidona y se
utiliza para el tratamiento de la
Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en adultos.
La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se
hinchan y llenan de cicatrices a lo
largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar
profundamente. En estas circunstancias, a los
pulmones les cuesta funcionar correctamente. Pirfenidona Viatris ayuda
a reducir las cicatrices y la
hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PIRFENIDONA VIATRIS
NO TOME
PIRFENIDONA VIATRIS

si es alérgico a pirfenidona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6)

si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo
síntomas como hinchazón de
la car
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 267 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 534 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 801 mg de pirfenidona.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color amarillo, de aproximadamente
13 × 6 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color naranja, de aproximadamente
16 × 8 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color marrón, de aproximadamente
20 × 9 mm, lisos por ambas
caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pirfenidona Viatris está indicado en adultos para el tratamiento de
la fibrosis pulmonar idiopática
(FPI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pirfenidona Viatris debe ser iniciado y supervisado
por médicos especialistas con
experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI.
3
Posología
_Adultos _
Una vez iniciado el tratamiento, se debe aumentar gradualmente la
dosis hasta alcanzar la dosis diaria
recomendada de 2 403 mg/
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten