Pirfenidone Viatris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

La pirfenidona

Prieinama:

Viatris Limited

ATC kodas:

L04AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pirfenidone

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapinės indikacijos:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2023-01-10

Pakuotės lapelis

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIRFENIDONA VIATRIS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 534 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pirfenidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pirfenidona Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pirfenidona Viatris
3.
Cómo tomar Pirfenidona Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pirfenidona Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PIRFENIDONA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pirfenidona Viatris contiene el principio activo pirfenidona y se
utiliza para el tratamiento de la
Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en adultos.
La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se
hinchan y llenan de cicatrices a lo
largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar
profundamente. En estas circunstancias, a los
pulmones les cuesta funcionar correctamente. Pirfenidona Viatris ayuda
a reducir las cicatrices y la
hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PIRFENIDONA VIATRIS
NO TOME
PIRFENIDONA VIATRIS

si es alérgico a pirfenidona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6)

si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo
síntomas como hinchazón de
la car
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 267 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 534 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 801 mg de pirfenidona.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color amarillo, de aproximadamente
13 × 6 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color naranja, de aproximadamente
16 × 8 mm, lisos por ambas
caras.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con
película biconvexos, ovalados, de color marrón, de aproximadamente
20 × 9 mm, lisos por ambas
caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pirfenidona Viatris está indicado en adultos para el tratamiento de
la fibrosis pulmonar idiopática
(FPI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pirfenidona Viatris debe ser iniciado y supervisado
por médicos especialistas con
experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI.
3
Posología
_Adultos _
Una vez iniciado el tratamiento, se debe aumentar gradualmente la
dosis hasta alcanzar la dosis diaria
recomendada de 2 403 mg/
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją