Slentrol

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dirlotapide

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QA08AB91

INN (Международно Name):

dirlotapide

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Терапевтични показания:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2007-04-13

Листовка

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2015
Листовка Листовка испански 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-02-2015
Листовка Листовка чешки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-02-2015
Листовка Листовка датски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-02-2015
Листовка Листовка немски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-02-2015
Листовка Листовка естонски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-02-2015
Листовка Листовка гръцки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-02-2015
Листовка Листовка английски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2015
Листовка Листовка френски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-02-2015
Листовка Листовка италиански 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-02-2015
Листовка Листовка латвийски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2015
Листовка Листовка литовски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-02-2015
Листовка Листовка унгарски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-02-2015
Листовка Листовка малтийски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2015
Листовка Листовка полски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-02-2015
Листовка Листовка румънски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-02-2015
Листовка Листовка словашки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-02-2015
Листовка Листовка словенски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2015
Листовка Листовка фински 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-02-2015
Листовка Листовка шведски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-02-2015
Листовка Листовка норвежки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-02-2015
Листовка Листовка исландски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите