Slentrol

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dirlotapide

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QA08AB91

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dirlotapide

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична области:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Терапевтичні свідчення:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2007-04-13

інформаційний буклет

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-02-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-02-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-02-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів