Slentrol

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-02-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2015

Toimeaine:

dirlotapide

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QA08AB91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dirlotapide

Terapeutiline rühm:

Cães

Terapeutiline ala:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Näidustused:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2007-04-13

Infovoldik

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused taani 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused läti 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused malta 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused poola 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused soome 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused norra 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 24-02-2015

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