Slentrol

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-02-2015

Aktivni sastojci:

dirlotapide

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA08AB91

INN (International ime):

dirlotapide

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapijske indikacije:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2007-04-13

Uputa o lijeku

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata