Slentrol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2015

Bahan aktif:

dirlotapide

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QA08AB91

INN (Nama Internasional):

dirlotapide

Kelompok Terapi:

Cães

Area terapi:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Indikasi Terapi:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Retirado

Tanggal Otorisasi:

2007-04-13

Selebaran informasi

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen