Xerava

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

eravacycline

Предлага се от:

PAION Deutschland GmbH

АТС код:

J01AA

INN (Международно Name):

eravacycline

Терапевтична група:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Терапевтична област:

Infection; Bacterial Infections

Терапевтични показания:

Xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (cIAI) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2018-09-20

Листовка

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XERAVA 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
eravasýklín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xerava og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xerava
3.
Hvernig gefa á Xerava
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xerava
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XERAVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM XERAVA
Xerava er sýklalyf sem inniheldur virka innihaldsefnið
eravasýklín. Það tilheyrir flokki sýklalyfja sem
kallast „tetrasýklín“ og virka þannig að þau stöðva vöxt
tiltekinna baktería sem valda sýkingum.
VIÐ HVERJU XERAVA ER NOTAÐ
Xerava er notað til að meðhöndla fullorðna með flókna sýkingu
í kvið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA XERAVA
_ _
ÞÚ MÁTT EKKI FÁ XERAVA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eravasýklíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir tetrasýklín sýklalyfjum (t.d.
mínósýklíni og doxýsýklíni) vegna
þess að þú getur einnig verið með ofnæmi fyrir eravasýklíni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Ræddu við lækninn eða hjúkrunarfræðing áður en þú færð
Xerava ef þú hefur áhyggjur af einhverju af
eftirfarandi:
Bráðaofnæmisviðbrögð
Tilkynnt hefur verið um bráðaofnæmisviðbrögð
(ofnæmisviðbrögð) við notkun annarra tetrasýklín
sýklalyfja. Viðbrögðin geta komið skyndilega fram og geta reynst
lífshættuleg.
LEITAÐU TAFARLAUST
LÆKNISHJÁLPAR
ef þig
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xerava 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg af eravasýklíni.
Hver ml inniheldur 10 mg af eravasýklíni eftir blöndun.
1 ml inniheldur 0,3 mg af eravasýklíni eftir frekari þynningu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Fölgul eða dökkgul kaka.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xerava er ætlað til meðferðar við flóknum sýkingum í
kviðarholi hjá fullorðnum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Íhuga skal opinber tilmæli um viðeigandi notkun bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlögð skammtaáætlun er 1 mg/kg af eravasýklíni á 12 klst.
fresti í 4 til 14 daga.
_Öflugir CYP3A4 virkjar _
Hjá sjúklingum sem fengu samhliða öfluga CYP3A4 virkja er
ráðlögð skammtaáætlun 1,5 mg/kg af
eravasýklíni á 12 klst. fresti í 4 til 14 daga (sjá kafla 4.4 og
4.5).
_ _
_Aldraðir (≥ 65 ára) _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum (sjá
kafla 5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi eða hjá sjúklingum sem
gangast undir blóðskilun. Eravasýklín má gefa burtséð frá
tímasetningu blóðskilunar (sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.2).
_ _
_ _
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Xerava hjá
börnum og unglingum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir. Xerava skal ekki nota handa börnum
yngri en 8 ára þar sem það veldur
mislitun á tönnum (sjá kafla 4.4 og 4.6).
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í bláæð.
Xerava er eingöngu gefið með innrennsli í bláæð í u.þ.b. 1
klst. (sjá kafla 4.4).
Sjá leiðbeiningar í kafla 6.6 um blöndun og þynningu lyfsins
fyrir gjöf.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-06-2023
Листовка Листовка чешки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-06-2023
Листовка Листовка датски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-06-2023
Листовка Листовка немски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-06-2023
Листовка Листовка естонски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-06-2023
Листовка Листовка гръцки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-06-2023
Листовка Листовка английски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-06-2023
Листовка Листовка италиански 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-06-2023
Листовка Листовка унгарски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-06-2023
Листовка Листовка малтийски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-06-2023
Листовка Листовка португалски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-06-2023
Листовка Листовка словашки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-06-2023
Листовка Листовка словенски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-06-2023
Листовка Листовка шведски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-06-2023
Листовка Листовка норвежки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-06-2023
Листовка Листовка хърватски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите