Xerava

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

eravacycline

Доступна с:

PAION Deutschland GmbH

код АТС:

J01AA

ИНН (Международная Имя):

eravacycline

Терапевтическая группа:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Терапевтические области:

Infection; Bacterial Infections

Терапевтические показания :

Xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (cIAI) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2018-09-20

тонкая брошюра

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XERAVA 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
eravasýklín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xerava og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xerava
3.
Hvernig gefa á Xerava
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xerava
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XERAVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM XERAVA
Xerava er sýklalyf sem inniheldur virka innihaldsefnið
eravasýklín. Það tilheyrir flokki sýklalyfja sem
kallast „tetrasýklín“ og virka þannig að þau stöðva vöxt
tiltekinna baktería sem valda sýkingum.
VIÐ HVERJU XERAVA ER NOTAÐ
Xerava er notað til að meðhöndla fullorðna með flókna sýkingu
í kvið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA XERAVA
_ _
ÞÚ MÁTT EKKI FÁ XERAVA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eravasýklíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir tetrasýklín sýklalyfjum (t.d.
mínósýklíni og doxýsýklíni) vegna
þess að þú getur einnig verið með ofnæmi fyrir eravasýklíni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Ræddu við lækninn eða hjúkrunarfræðing áður en þú færð
Xerava ef þú hefur áhyggjur af einhverju af
eftirfarandi:
Bráðaofnæmisviðbrögð
Tilkynnt hefur verið um bráðaofnæmisviðbrögð
(ofnæmisviðbrögð) við notkun annarra tetrasýklín
sýklalyfja. Viðbrögðin geta komið skyndilega fram og geta reynst
lífshættuleg.
LEITAÐU TAFARLAUST
LÆKNISHJÁLPAR
ef þig
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xerava 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg af eravasýklíni.
Hver ml inniheldur 10 mg af eravasýklíni eftir blöndun.
1 ml inniheldur 0,3 mg af eravasýklíni eftir frekari þynningu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Fölgul eða dökkgul kaka.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xerava er ætlað til meðferðar við flóknum sýkingum í
kviðarholi hjá fullorðnum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Íhuga skal opinber tilmæli um viðeigandi notkun bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlögð skammtaáætlun er 1 mg/kg af eravasýklíni á 12 klst.
fresti í 4 til 14 daga.
_Öflugir CYP3A4 virkjar _
Hjá sjúklingum sem fengu samhliða öfluga CYP3A4 virkja er
ráðlögð skammtaáætlun 1,5 mg/kg af
eravasýklíni á 12 klst. fresti í 4 til 14 daga (sjá kafla 4.4 og
4.5).
_ _
_Aldraðir (≥ 65 ára) _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum (sjá
kafla 5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi eða hjá sjúklingum sem
gangast undir blóðskilun. Eravasýklín má gefa burtséð frá
tímasetningu blóðskilunar (sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.2).
_ _
_ _
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Xerava hjá
börnum og unglingum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir. Xerava skal ekki nota handa börnum
yngri en 8 ára þar sem það veldur
mislitun á tönnum (sjá kafla 4.4 og 4.6).
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í bláæð.
Xerava er eingöngu gefið með innrennsli í bláæð í u.þ.b. 1
klst. (sjá kafla 4.4).
Sjá leiðbeiningar í kafla 6.6 um blöndun og þynningu lyfsins
fyrir gjöf.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов