Xerava

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

eravacycline

थमां उपलब्ध:

PAION Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

J01AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

eravacycline

चिकित्सीय समूह:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infection; Bacterial Infections

चिकित्सीय संकेत:

Xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (cIAI) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-20

सूचना पत्रक

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XERAVA 50 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
eravasýklín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xerava og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xerava
3.
Hvernig gefa á Xerava
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xerava
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XERAVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM XERAVA
Xerava er sýklalyf sem inniheldur virka innihaldsefnið
eravasýklín. Það tilheyrir flokki sýklalyfja sem
kallast „tetrasýklín“ og virka þannig að þau stöðva vöxt
tiltekinna baktería sem valda sýkingum.
VIÐ HVERJU XERAVA ER NOTAÐ
Xerava er notað til að meðhöndla fullorðna með flókna sýkingu
í kvið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA XERAVA
_ _
ÞÚ MÁTT EKKI FÁ XERAVA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eravasýklíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir tetrasýklín sýklalyfjum (t.d.
mínósýklíni og doxýsýklíni) vegna
þess að þú getur einnig verið með ofnæmi fyrir eravasýklíni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Ræddu við lækninn eða hjúkrunarfræðing áður en þú færð
Xerava ef þú hefur áhyggjur af einhverju af
eftirfarandi:
Bráðaofnæmisviðbrögð
Tilkynnt hefur verið um bráðaofnæmisviðbrögð
(ofnæmisviðbrögð) við notkun annarra tetrasýklín
sýklalyfja. Viðbrögðin geta komið skyndilega fram og geta reynst
lífshættuleg.
LEITAÐU TAFARLAUST
LÆKNISHJÁLPAR
ef þig
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xerava 50 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 50 mg af eravasýklíni.
Hver ml inniheldur 10 mg af eravasýklíni eftir blöndun.
1 ml inniheldur 0,3 mg af eravasýklíni eftir frekari þynningu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Fölgul eða dökkgul kaka.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xerava er ætlað til meðferðar við flóknum sýkingum í
kviðarholi hjá fullorðnum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Íhuga skal opinber tilmæli um viðeigandi notkun bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlögð skammtaáætlun er 1 mg/kg af eravasýklíni á 12 klst.
fresti í 4 til 14 daga.
_Öflugir CYP3A4 virkjar _
Hjá sjúklingum sem fengu samhliða öfluga CYP3A4 virkja er
ráðlögð skammtaáætlun 1,5 mg/kg af
eravasýklíni á 12 klst. fresti í 4 til 14 daga (sjá kafla 4.4 og
4.5).
_ _
_Aldraðir (≥ 65 ára) _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum (sjá
kafla 5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi eða hjá sjúklingum sem
gangast undir blóðskilun. Eravasýklín má gefa burtséð frá
tímasetningu blóðskilunar (sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin þörf er á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.2).
_ _
_ _
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Xerava hjá
börnum og unglingum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir. Xerava skal ekki nota handa börnum
yngri en 8 ára þar sem það veldur
mislitun á tönnum (sjá kafla 4.4 og 4.6).
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í bláæð.
Xerava er eingöngu gefið með innrennsli í bláæð í u.þ.b. 1
klst. (sjá kafla 4.4).
Sjá leiðbeiningar í kafla 6.6 um blöndun og þynningu lyfsins
fyrir gjöf.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें