Zerit

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

stavudine

থেকে পাওয়া:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

এটিসি কোড:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

Therapeutic group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapeutic area:

HIV infekcijas

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Grūti capsulesZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (virs trīs mēnešu vecuma) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā. Pulveris iekšķīgai solutionZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (no dzimšanas) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 31

অনুমোদন অবস্থা:

Atsaukts

অনুমোদন তারিখ:

1996-05-08

তথ্য লিফলেট

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Approved
1.0
v
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZERIT 15 MG CIETĀS KAPSULAS
Stavudine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.Ja Jums rodas jebkādas
blakusparādības, konsultējieties
ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zerit un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zerit lietošanas
3.
Kā lietot Zerit
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zerit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR ZERIT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerit ietilpst noteiktā pretvīrusu līdzekļu grupā, ko pazīst kā
antiretrovirālus līdzekļus un sauc par
nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI).
Šīs grupas zāles lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
izraisītas infekcijas ārstēšanai.
Šis preparāts, lietojot to kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem, samazina HIV virālo
slodzi un notur to zemā līmenī. Tas palielina arī CD4 šūnu
skaitu. Šīm CD4 šūnām ir nozīmīga loma
veselas imūnsistēmas uzturēšanā, lai varētu cīnīties ar
infekciju. Reakcija uz ārstēšanu ar Zerit
pacientiem ir atšķirīga. Tāpēc Jūsu ārsts uzraudzīs
ārstēšanas efektivitāti.
Zerit var uzlabot Jūsu stāvokli, tomēr nevar izārstēt HIV
infekciju. Lai gan efektīvas pretretrovīrusu
terapijas rezultātā risks mazinās, tomēr Jūs varat turpināt
izplatīt HIV arī šo zāļu lietošanas laikā.
Pārrunājiet ar savu ārstu nepieciešamos piesardzības pasākumus,
lai izvairītos no citu ci
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Approved
1.0
v
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Zerit 40 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 80,84 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 40,42 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,30 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,66 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 30 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,09 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,54 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 40 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 159,06 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 79,53 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir sarkana un dzeltena, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1964" vienā
pusē un “15” otrā pusē.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir brūna, necaurspīdīga, ar apdruku “BMS” pie
BMS koda "1965" vienā pusē un “20”
otrā pusē.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir gaiši un tumši oranža, necaurspīdīga, ar
apdruku “BMS” pie BMS koda "1966" vienā
pusē un “30” otrā pusē.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir tumši oranža, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1967" vienā pusē un
“40” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerit indicēts HIV inficētu pieaugušu pacient
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 27-03-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 27-03-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 27-03-2019

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন