Zerit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

stavudine

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AF04

INN (Nama Internasional):

stavudine

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

HIV infekcijas

Indikasi Terapi:

Grūti capsulesZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (virs trīs mēnešu vecuma) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā. Pulveris iekšķīgai solutionZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (no dzimšanas) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

1996-05-08

Selebaran informasi

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Approved
1.0
v
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZERIT 15 MG CIETĀS KAPSULAS
Stavudine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.Ja Jums rodas jebkādas
blakusparādības, konsultējieties
ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zerit un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zerit lietošanas
3.
Kā lietot Zerit
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zerit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR ZERIT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerit ietilpst noteiktā pretvīrusu līdzekļu grupā, ko pazīst kā
antiretrovirālus līdzekļus un sauc par
nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI).
Šīs grupas zāles lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
izraisītas infekcijas ārstēšanai.
Šis preparāts, lietojot to kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem, samazina HIV virālo
slodzi un notur to zemā līmenī. Tas palielina arī CD4 šūnu
skaitu. Šīm CD4 šūnām ir nozīmīga loma
veselas imūnsistēmas uzturēšanā, lai varētu cīnīties ar
infekciju. Reakcija uz ārstēšanu ar Zerit
pacientiem ir atšķirīga. Tāpēc Jūsu ārsts uzraudzīs
ārstēšanas efektivitāti.
Zerit var uzlabot Jūsu stāvokli, tomēr nevar izārstēt HIV
infekciju. Lai gan efektīvas pretretrovīrusu
terapijas rezultātā risks mazinās, tomēr Jūs varat turpināt
izplatīt HIV arī šo zāļu lietošanas laikā.
Pārrunājiet ar savu ārstu nepieciešamos piesardzības pasākumus,
lai izvairītos no citu ci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Approved
1.0
v
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Zerit 40 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 80,84 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 40,42 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,30 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,66 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 30 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,09 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,54 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 40 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 159,06 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 79,53 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir sarkana un dzeltena, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1964" vienā
pusē un “15” otrā pusē.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir brūna, necaurspīdīga, ar apdruku “BMS” pie
BMS koda "1965" vienā pusē un “20”
otrā pusē.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir gaiši un tumši oranža, necaurspīdīga, ar
apdruku “BMS” pie BMS koda "1966" vienā
pusē un “30” otrā pusē.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir tumši oranža, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1967" vienā pusē un
“40” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerit indicēts HIV inficētu pieaugušu pacient
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen