Zerit

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2016

유효 성분:

stavudine

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

HIV infekcijas

치료 징후:

Grūti capsulesZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (virs trīs mēnešu vecuma) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā. Pulveris iekšķīgai solutionZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (no dzimšanas) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

1996-05-08

환자 정보 전단

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Approved
1.0
v
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZERIT 15 MG CIETĀS KAPSULAS
Stavudine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.Ja Jums rodas jebkādas
blakusparādības, konsultējieties
ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zerit un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zerit lietošanas
3.
Kā lietot Zerit
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zerit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR ZERIT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerit ietilpst noteiktā pretvīrusu līdzekļu grupā, ko pazīst kā
antiretrovirālus līdzekļus un sauc par
nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI).
Šīs grupas zāles lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
izraisītas infekcijas ārstēšanai.
Šis preparāts, lietojot to kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem, samazina HIV virālo
slodzi un notur to zemā līmenī. Tas palielina arī CD4 šūnu
skaitu. Šīm CD4 šūnām ir nozīmīga loma
veselas imūnsistēmas uzturēšanā, lai varētu cīnīties ar
infekciju. Reakcija uz ārstēšanu ar Zerit
pacientiem ir atšķirīga. Tāpēc Jūsu ārsts uzraudzīs
ārstēšanas efektivitāti.
Zerit var uzlabot Jūsu stāvokli, tomēr nevar izārstēt HIV
infekciju. Lai gan efektīvas pretretrovīrusu
terapijas rezultātā risks mazinās, tomēr Jūs varat turpināt
izplatīt HIV arī šo zāļu lietošanas laikā.
Pārrunājiet ar savu ārstu nepieciešamos piesardzības pasākumus,
lai izvairītos no citu ci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Approved
1.0
v
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Zerit 40 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 80,84 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 40,42 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,30 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,66 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 30 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,09 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,54 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 40 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 159,06 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 79,53 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir sarkana un dzeltena, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1964" vienā
pusē un “15” otrā pusē.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir brūna, necaurspīdīga, ar apdruku “BMS” pie
BMS koda "1965" vienā pusē un “20”
otrā pusē.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir gaiši un tumši oranža, necaurspīdīga, ar
apdruku “BMS” pie BMS koda "1966" vienā
pusē un “30” otrā pusē.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir tumši oranža, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1967" vienā pusē un
“40” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerit indicēts HIV inficētu pieaugušu pacient
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기