Zerit

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-06-2016

有効成分:

stavudine

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF04

INN(国際名):

stavudine

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Grūti capsulesZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (virs trīs mēnešu vecuma) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā. Pulveris iekšķīgai solutionZerit ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu ar HIV inficētu pieaugušo pacientu un pediatrijas pacientiem (no dzimšanas) tikai tad, kad citi antiretrovirals nevar izmantot. Ilgums terapija ar Zerit, būtu jāierobežo, lai pēc iespējas īsākā laikā.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

1996-05-08

情報リーフレット

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Approved
1.0
v
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZERIT 15 MG CIETĀS KAPSULAS
Stavudine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.Ja Jums rodas jebkādas
blakusparādības, konsultējieties
ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zerit un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zerit lietošanas
3.
Kā lietot Zerit
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zerit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR ZERIT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerit ietilpst noteiktā pretvīrusu līdzekļu grupā, ko pazīst kā
antiretrovirālus līdzekļus un sauc par
nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI).
Šīs grupas zāles lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
izraisītas infekcijas ārstēšanai.
Šis preparāts, lietojot to kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem, samazina HIV virālo
slodzi un notur to zemā līmenī. Tas palielina arī CD4 šūnu
skaitu. Šīm CD4 šūnām ir nozīmīga loma
veselas imūnsistēmas uzturēšanā, lai varētu cīnīties ar
infekciju. Reakcija uz ārstēšanu ar Zerit
pacientiem ir atšķirīga. Tāpēc Jūsu ārsts uzraudzīs
ārstēšanas efektivitāti.
Zerit var uzlabot Jūsu stāvokli, tomēr nevar izārstēt HIV
infekciju. Lai gan efektīvas pretretrovīrusu
terapijas rezultātā risks mazinās, tomēr Jūs varat turpināt
izplatīt HIV arī šo zāļu lietošanas laikā.
Pārrunājiet ar savu ārstu nepieciešamos piesardzības pasākumus,
lai izvairītos no citu ci
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Approved
1.0
v
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Zerit 40 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 80,84 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 40,42 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,30 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,66 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 30 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 121,09 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 60,54 mg laktozes monohidrāta.
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 40 mg stavudīna (
_Stavudine_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 159,06 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 79,53 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Zerit 15 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir sarkana un dzeltena, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1964" vienā
pusē un “15” otrā pusē.
Zerit 20 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir brūna, necaurspīdīga, ar apdruku “BMS” pie
BMS koda "1965" vienā pusē un “20”
otrā pusē.
Zerit 30 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir gaiši un tumši oranža, necaurspīdīga, ar
apdruku “BMS” pie BMS koda "1966" vienā
pusē un “30” otrā pusē.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg cietās kapsulas
Cietā kapsula ir tumši oranža, necaurspīdīga, ar apdruku
“BMS” pie BMS koda "1967" vienā pusē un
“40” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerit indicēts HIV inficētu pieaugušu pacient
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する