Agenerase

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

amprenavir

Disponible des:

Glaxo Group Ltd.

Codi ATC:

J05AE05

Designació comuna internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

HIV infekcijas

indicaciones terapéuticas:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2000-10-20

Informació per a l'usuari

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents