Agenerase

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

amprenavir

Disponibbli minn:

Glaxo Group Ltd.

Kodiċi ATC:

J05AE05

INN (Isem Internazzjonali):

amprenavir

Grupp terapewtiku:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Żona terapewtika:

HIV infekcijas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-10-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti