Agenerase

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-06-2011

有效成分:

amprenavir

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

J05AE05

INN(国际名称):

amprenavir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2000-10-20

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-06-2011
资料单张 资料单张 德文 21-06-2011
产品特点 产品特点 德文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-06-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2011
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-06-2011
资料单张 资料单张 英文 21-06-2011
产品特点 产品特点 英文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 法文 21-06-2011
产品特点 产品特点 法文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-06-2011
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-06-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-06-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-06-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史