Agenerase

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

amprenavir

Mevcut itibaren:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodu:

J05AE05

INN (International Adı):

amprenavir

Terapötik grubu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

HIV infekcijas

Terapötik endikasyonlar:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2000-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-06-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-06-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-06-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin