Airexar Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Descargar Fitxa tècnica (SPC)
12-10-2018

ingredients actius:

salmeterol, fluticasone propionate

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Airexar Spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Airexar Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Tilbaketrukket

Data d'autorització:

2016-08-18

Informació per a l'usuari

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Airexar Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airexar Spiromax
3.
Hvordan du bruker Airexar Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airexar Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AIREXAR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Airexar Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Airexar Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AIREXAR
SPIROMAX SKAL IMIDLERTID IKKE BRUKES TIL Å LINDRE 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Airexar Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Airexar Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Airexar Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Airexar Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Airexar Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Airexar Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for å ha optimal effekt.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents