Airexar Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
12-10-2018
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
12-10-2018

Aktív összetevők:

salmeterol, fluticasone propionate

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Airexar Spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Airexar Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2016-08-18

Betegtájékoztató

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Airexar Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airexar Spiromax
3.
Hvordan du bruker Airexar Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airexar Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AIREXAR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Airexar Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Airexar Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AIREXAR
SPIROMAX SKAL IMIDLERTID IKKE BRUKES TIL Å LINDRE 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Airexar Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Airexar Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Airexar Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Airexar Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Airexar Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Airexar Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for å ha optimal effekt.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése