Airexar Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
12-10-2018

Ingredient activ:

salmeterol, fluticasone propionate

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Airexar Spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Airexar Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Airexar Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airexar Spiromax
3.
Hvordan du bruker Airexar Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airexar Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AIREXAR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Airexar Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Airexar Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AIREXAR
SPIROMAX SKAL IMIDLERTID IKKE BRUKES TIL Å LINDRE 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Airexar Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Airexar Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Airexar Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Airexar Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Airexar Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Airexar Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for å ha optimal effekt.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect estoniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect letonă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect poloneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect română 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect islandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2018
Prospect Prospect croată 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor