Airexar Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2018
Download 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2018

유효 성분:

salmeterol, fluticasone propionate

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (국제 이름):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

치료 그룹:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Airexar Spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Airexar Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Airexar Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airexar Spiromax
3.
Hvordan du bruker Airexar Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airexar Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AIREXAR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Airexar Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Airexar Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AIREXAR
SPIROMAX SKAL IMIDLERTID IKKE BRUKES TIL Å LINDRE 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Airexar Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Airexar Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Airexar Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Airexar Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Airexar Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Airexar Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for å ha optimal effekt.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2016