Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Budesonide, formoterol

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

R03AK07

Designació comuna internacional (DCI):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2017