Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-01-2017

Aktiv bestanddel:

Budesonide, formoterol

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2014-11-19

Indlægsseddel

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-01-2017