Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
30-01-2017
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-01-2017