Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide, formoterol

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

R03AK07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Ārstniecības grupa:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Ārstniecības joma:

Astma

Ārstēšanas norādes:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2017