Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
30-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2017
Prospect Prospect cehă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2017
Prospect Prospect daneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2017
Prospect Prospect germană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2017
Prospect Prospect greacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2017
Prospect Prospect engleză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2017
Prospect Prospect franceză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2017
Prospect Prospect italiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2017
Prospect Prospect letonă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2017
Prospect Prospect maghiară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2017
Prospect Prospect malteză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2017
Prospect Prospect olandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2017
Prospect Prospect poloneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2017
Prospect Prospect portugheză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2017
Prospect Prospect română 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2017
Prospect Prospect slovacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2017
Prospect Prospect slovenă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2017
Prospect Prospect suedeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2017
Prospect Prospect islandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2017
Prospect Prospect croată 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2017